FDA aprova dois tratamentos para células falciformes, um com edição genética CRISPR
Na sexta-feira, a Food and Drug Administration aprovou a primeira terapia de edição genética já usada em humanos, para a anemia falciforme, uma doença sanguínea debilitante causada por um único gene mutado.A agência também aprovou um segundo tratamento que utiliza terapia genética convencional para células falciformes e não utiliza edição genética.Para os 100 mil americanos que sofrem da doença, a maioria deles negros, as aprovações oferecem esperança de finalmente viver sem uma doença que causa dores excruciantes, danos a órgãos e derrames.Embora os pacientes, suas famílias e seus médicos recebam bem as aprovações da FDA, obter qualquer uma das terapias…
